Bio-PHRAMA©

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临床前数据管理系统
Bio-PHRAMA©
Bio-PHRAMA©临床前数据管理系统完全符合《药物非临床研究质量管理规范》对实验系统、标准操作规程、仪器设备和实验材料、设施、组织机构和人员以及质量保证和资料档案中的要求。

Bio-PHRAMA©系统可精准设定项目全流程,即从项目立项开始,人源化动物方案、给药方案、体外方案、结题方案均可预先设计并安排好。项目落实过程中根据项目实际情况可调整原预设的项目计划,实时把关项目的可控性。 能够对临床前的试验数据做准确合规的记录以及高效挖掘、深度分析是药企、CRO企业的研究利器。
 
▪ 合规 ▪ 溯源 ▪ 智能 ▪
BIOPHARMACEUTICAL INTELLIGENT SOLUTION
 
 
Bio-PHRAMA© 系统完全符合对实验系统、标准操作规程、仪器设备和实验材料、设施、组织机构和人员以及质量保证和资料档案等规范要求。
 
从项目立项开始,【人源化动物方案】、【给药方案】、【体外方案】、【结题方案】均可预先设计并安排好。
 
根据项目总体计划记录每个节点数据(如给药/量瘤/成像等),可汇总趋势图根据实际数据及时调整方案,可批量导出课题数据与追溯。
 

临床前数据管理系统
Bio-PHRAMA©

 
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