Bio-LIMS©

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智慧实验室管理系统
Bio-LIMS©
Bio-LIMS©智慧实验室管理系统超越传统实验室管理,可配置的功能贯穿研发到临床、生产与合规的整个产品生命周期的创新,符合CAP/GLP实验室认证要求并遵循FDA及相关法规标准,推动并提高整个产品生命周期的质量与安全。

系统支持订单管理、样本预处理、实验流配置、多种基因检测平台、仪器集成、仓储管理、质控管理、报告数据分析工具等,尤其内置电子签名、审计追踪等配置功能,高效帮助第三方实验室提高全程质量控制,保证诊断结果真实准确以及有效控制检测成本从而实现实验室信息管理的目标
 
▪ 合规 ▪ 溯源 ▪ 智能 ▪
BIOPHARMACEUTICAL INTELLIGENT SOLUTION
 
 
在核酸提取、QPCR、NGS建库等各个实验环节都设置了自动化布板的功能。根据事先的配置待检测样本可以直接加入图形化反应板孔中,也可按照检测产品的位点个数等要求先行拆分再加入反应孔中。除了样本之外,每个反应孔所对应的引物对也可自动加载。为避免实验人员操作失误,在自动布板后亦可根据实际加样情况在图形化界面上对已加样本进行拖拽,来完成实际加样模拟。
 
Bio-LIMS©系統的实验记录具备永久储存、数据备份、权限控制、知识产权保护等优势特性。实验步骤可以添加多种格式内容,可自动加载已记录信息,自动生成规则信息。不仅如此,系统还支持扫码、点选、上传、自动排布等多种简易录入方式。每个批次实验的实验结果和质控数据,也可以通过与实验仪器对接自动获取结果,避免容易出错且耗时的手工录入模式。
 
样本定位的SOP流程由各个检测环节组合而成,严格规定样本流向。每个检测项目中的各个检测环节模块皆可实现按照项目SOP 的顺序进行组合,以规定该项目样本的流向。同时当该样本流经某一环节时,系统也会自动加载显示其对应的方法SOP步骤以及与该检测项目所对应的实验结果录入项。通过系统对样本流向与展示信息的控制,不但可以规范实验室检测项目的进行,也可以在实验室认证评审时向审查官有力地证明这一点。
 
为避免各类样本离开取样环境后出现样本混淆出错等情况问题,Bio-LIMS©系統整合了线上一体化管理系统和线下纸质文档管理系统,细分为照片采集、标签打印、结果文档上传、CSV上传、扫码接收等功能,赋予每个样本及中间产物唯一编码,可以随时查看样本来源、检查进度、报告情况,也可以查看到相关实验中使用的试剂和仪器情况、质控是否合格,以及操作人、操作时间等关键信息,并可通过扫码等方式查看,任何操作都能溯源。
 
Bio-LIMS©系统可以实现结果自动抓取、匹配、报告自动生成,推送审核等功能。减少数据分析人员的工作量,杜绝人工匹配中可能出现的失误,也保障了报告审核流程的畅通。审核后的报告,可以插入电子签名或印章,审核留痕。检测报告可以与在线系统内部关联,受检用户在线自助查询等功能。同时,对于已发出的有误报告,系统可出具实验室认证要求的具备错误信息标示的修正报告。
 

智慧实验室管理系统
Bio-LIMS©

 
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