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    特大喜讯:CDE临床试验默示许可正式落实!
     分类:企业焦点 

    就在昨天,北京时间2018年11月5日晚上,在药品审评中心官网出现了一个着重高亮提示的板块:“临床试验默示许可公示”,其中包含了八个获得默许的受理号。这标志着中国的新药临床试验行政许可,由从前的“点头制”批准正式转入更加高效的“摇头制”批准时代。


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    Bio-PDM:临床前数据管理系统
     分类:企业焦点 

    为什么要临床前动物试验?临床前动物试验的主要目的是通过相关动物模型来考察产品/药品的安全性和有效性,以及临床相关参数的确定,预测产品/药品在人群中使用时可能出现的不良事件,降低临床试验受试者和临床使用者承担的风险,并为临床试验方案的制定提供依据。


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    样本登记:为检测开个好头
     分类:企业焦点 

    样本登记,指的是实验室对样本实体的接收和实验室计算机系统对样本数据录入的过程。它使得每个样本可以由唯一的识别码进行跟踪。虽然所有实验环节在质量管控角度看来都很重要,样本登记却可以说是其中最重要的一环。正是这个环节使得样本可以与检测个体联系起来,也正是这个环节赋予了样本意义。对于实验室来说,没有被有效登记,所以无法追溯来源的样本,其检测结果毫无意义,价值并不比医疗垃圾高多少。在临床分子检测领域,每一个样本登记环节中的错漏都可能会导致诊断的拖延,错误,甚至丢失,对患者的生命财产安全造成深远的负面影响。


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    百奥利盟多中心合作管理平台助力复旦儿科遗传检测协作网络
     分类:企业焦点 

    为了促进国内遗传检测行业的交流,增加各大医院与检验所间基因检测资源的共享,使得更多的肿瘤、遗传病或其他疾病患者可以获得顶尖的基因检测与遗传病诊断服务。百奥利盟打破过往只开发面向实验室内部信息管理系统的惯例,推出了一套多中心合作管理平台。


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    Bio-LIMS助力协和骨骼畸形遗传学研究
     分类:企业焦点 

    在五月的第一个周末(2018.05.05~06) , 由协和骨骼畸形遗传学研究北京市重点实验室(DISCO)主办,协和中心实验室,温州医科大学、美国贝勒医学院协办的"2018年骨骼相关疾病遗传与表观遗传论坛" 在北京协和医院学术会堂举行,世界各地的骨科基础与临床研究、生物信息学、遗传学及表观遗传学领域专家在此就各自领域内最新研究方法与进展作出讲解。


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    以梦为马,不负韶华:百奥利盟2018新年年会圆满成功
     分类:企业焦点 

    天道酬勤,日新月异。转眼间,硕果累累的2017年已经过去,充满期待的2018年向我们走来。在公司领导的带领下,百奥利盟团队秉承着齐心协力,锐意进取的企业精神,在各项工作上都获得了丰硕收获,更取得了广大客户的好评!


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    “百万人群基因组测序计划”在江苏拉开帷幕
     分类:企业焦点 

    百奥利盟热烈祝贺江苏“百万人群基因组测序计划”的正式启动,并将坚持不懈为我们搭建的世和基因、云健康实验室信息管理系统和协和医院国家罕见病注册平台的样本及临床表型数据管理系统进行持续优化,以期向“百万人群基因组测序计划”贡献出自己的一份力量。


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    百奥利盟受邀出席中国抗癌协会肿瘤遗传咨询培训班
     分类:企业焦点 

    百奥利盟很荣幸能在会上和大家分享LIMS的发展与应用,并介绍我们系统的最新版本。


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    生物谷专访百奥利盟CTO倪毅先生: 生物实验室信息化管理是大势所趋
     分类:企业焦点 

    百奥利盟联合创始人、CTO倪毅先生拥有十余载软件系统研发经验,曾为诸多知名企业提供优秀的解决方案。作为信息化软件系统方面的专家,倪毅先生如何看待生物技术这一具有巨大发展潜力的领域?在实验室信息化管理方面,他又有哪些建议呢?


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    世和LIMS系统三期:企业的信息化非一朝一夕之功
     分类:企业焦点 

    伴随着国庆假期的结束,百奥利盟驻场开发团队已前往南京为世和基因开始第三期系统的开发。在此前,我们通过推动世和的实验室信息化进程,将其管理大大规范化,并以此得到了世界领先的实验室质量标准CAP认证。一个医疗检验所企业的成长必定会伴随着不断增长的信息化需求。在LIMS系统上,这增长体现在三个方面,新的信息化功能模块,对原有信息化功能模块的优化,和管理流程改革在现有功能模块上的体现。