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Molecular Diagnostics
分子诊断

随着精准化医学的发展，第三方独立医学检验所应需蓬勃发展，取得卫生行政部门许可的第三方独立医学检验机构可承接包括：产前筛查及产前诊断、遗传病诊断、肿瘤靶向药物治疗与基因突变检测、单基因遗传病检测、病原微生物检测等检测项目。目前国内第三方检测机构大部分采用“全基因组低拷贝测序技术、杂交捕获、Sanger测序”等技术，通过高通量测序实现大批量样本的检测和分析。

第三方分子检测工艺流程较长、样本量较大，如何保证检测结果的准确，把关检测质量并控制检测成本呢？针对医学检测实验的计算机解决方案就显得尤为重要了。拥有多个成功案例和实践落地的百奥利盟系统，针对医学检测实验室重点提供“样本的制备、质检、各种检测方法的检测任务构建、结果自动计算”等功能，帮助第三方实验室在成本可控的前提下，按照规范完成实验任务与管理目标。

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成熟的分子诊断LIMS系统

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百奥利盟采用如“身份认证、受限数据访问、数字签名、数据留痕、数据日志”等方式保护患者的隐私，满足新医改方案标准、3Q系统要求和美国HIPAA规定。
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Bio-LIMS系统以检测产品为主线，将各产品的“实验流程与工艺、负责组别、报告模版”等配置信息自动加载，安排样本流向。

代表客户

百奥利盟® 系统面向分子检测/精准医疗，功能贯穿研发到临床、生产与合规的整个产品生命周期，符合CAP实验室认证要求并遵循FDA及相关法规标准，推动并提高整个产品生命周期的质量与安全。
系统支持“订单管理、样本预处理、实验流配置、多种基因检测平台、仪器集成、仓储管理、质控管理、报告数据分析工具”等，尤其内置【电子签名】、【审计追踪】等配置功能，帮助第三方实验室提高全程质量控制，保证诊断结果真实准确，有效控制检测成本，从而实现实验室信息管理的目标。
  • 完整准确的实验记录
     具备永久储存、数据备份、权限控制、知识产权保护等优势特性，实验步骤可以添加多种格式内容，可自动加载已记录信息，自动生成规则信息；
  • 样本可追踪溯源
     整合了线上一体化管理系统和线下纸质文档管理系统，细分为照片采集、标签打印、结果文档上传、CSV上传、扫码接收等功能，赋予每个样本及中间产物唯一编码，可以随时查看样本来源、检查进度、报告情况，任何操作都能溯源；
  • 自动生成检测报告结果
     实现结果自动抓取、匹配、报告自动生成，推送审核等功能。减少数据分析人员的工作量，杜绝人工匹配中可能出现的失误，也保障了报告审核流程的畅通。审核后的报告，可以插入电子签名或印章，审核留痕；