解决方案
PRODUCTS
菜单
当前位置：网站首页 ＞ 解决方案 ＞ 精准医疗
解决方案应用场景-LIMS--final

精准医疗
Precision Medicine

精准医疗中心检测申请及样本主要来源于该医院的患者，所出具的报告需要由本院医师进行解读。为了避免信息重复录入带来的无效工作量，分子诊断中心LIMS系统与其医院内部数据库的对接就尤为重要，而这又对LIMS系统的安全性、稳定性和保密性作出了要求。

此外，医院的分子诊断中心同时也是应用高通量测序攻克病魔难关的前沿阵地之一。为此，百奥利盟设计了“基因信息知识库、变异效用知识库、靶向药物知识库、文献库”，以构成将【患者信息】、【临床病史】以及【基因检测结果】有机整合的研究平台。该平台针对罕见病和孤儿药的版本，目前正部分用于协和国家罕见病注册平台中。 

研究中心作为应用高通量测序攻克病魔难关的最前沿阵地，百奥利盟在LIMS的基础上设计了“基因信息知识库、变异效用知识库、靶向药物知识库、文献库”，以构成将【患者信息】、【临床病史】、【远程会诊】及【基因检测结果】有机结合的辅助诊断平台。不仅如此，百奥利盟分子检测结果可视化平台可以辅助医院完成早筛数据分析及再利用。

解决方案
BIOPHARMACEUTICAL INTELLIGENT SOLUTION

应用场景 核心优势
01 / 成 熟 的 基 因 知 识 库 架 构

02 / 优 秀 的 信 息 安 全 设 计

百奥利盟采用如“身份认证、受限数据访问、数字签名、数据留痕、数据日志”等方式保护患者的隐私，满足新医改方案标准，3Q系统要求，和美国HIPAA规定。
03 / 与 H I S 系 统 无 缝 对 接

百奥利盟系统可从后台接入医院HIS系统，样本可直接与患者档案捆绑，检测结果无缝出现在院端医生工作站上。
系统模块 多元组合
百奥利盟® 系统面向分子检测/精准医疗，功能贯穿研发到临床、生产与合规的整个产品生命周期，符合CAP实验室认证要求并遵循FDA及相关法规标准，推动并提高整个产品生命周期的质量与安全。

系统支持“订单管理、样本预处理、实验流配置、多种基因检测平台、仪器集成、仓储管理、质控管理、报告数据分析工具”等，尤其内置【电子签名】、【审计追踪】等配置功能，帮助第三方实验室提高全程质量控制，保证诊断结果真实准确，有效控制检测成本，从而实现实验室信息管理的目标。

  • 完整准确的实验室记录
具备永久储存、数据备份、权限控制、知识产权保护等优势特性，实验步骤可以添加多种格式内容，可自动加载已记录信息，自动生成规则信息；

  • 样本可追踪溯源
整合了线上一体化管理系统和线下纸质文档管理系统，细分为照片采集、标签打印、结果文档上传、CSV上传、扫码接收等功能，赋予每个样本及中间产物唯一编码，可以随时查看样本来源、检查进度、报告情况，任何操作都能溯源；

  • 自动生成检测报告结果
实现结果自动抓取、匹配、报告自动生成，推送审核等功能。减少数据分析人员的工作量，杜绝人工匹配中可能出现的失误，也保障了报告审核流程的畅通。审核后的报告，可以插入电子签名或印章，审核留痕；
分子检测-运营中心
分子检测-订单中心
分子检测-实验中心
分子检测-报告中心
分子检测-资源中心
分子检测-质控中心
web-首页大图-01