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呵护患儿的未来：百奥利盟助力复旦儿科医院构建遗传检测协作网络
呵护患儿的未来：百奥利盟助力复旦儿科医院构建遗传检测协作网络
发布日期：2017-07-12 11:01
为了促进华东地区内遗传检测行业的交流，增加各大医院间基因检测资源的共享，使得更多的罕见病患儿可以获得复旦儿科顶尖的基因检测与遗传病诊断服务，百奥利盟打破过往只开发面向实验室内部信息管理系统的惯例，为复旦儿科开发了一套多中心合作管理平台。
该平台的作用主要为外院医生、患者、提供一个便捷地向复旦儿科提出检测申请、授权检测进行、查询检测进度、远程进行交流的渠道。
该平台最基础的功能是对检测申请的传输与管理。当协作网络医院中的各位医生在门诊遇到罕见病患儿时，在平台上签署相关授权协议后，可非常方便的在手机、平板、或电脑端向复旦儿科提出对应的检测申请，并通过OCR 技术自动识别送检单图片上的信息，无需手工多次录入。为了协助复旦儿科，也可以随着送检单附上患儿在医院的X-光片、化验单等检验结果。
医生将送检单及缴费凭证上传入平台中后，送检单上的患者也可以在平台上进行注册，并签署知情同意书。只有在患者知情同意书、医生授权、院方缴费凭证同时被签署后，送检单才会被转入检测实验室的LIMS系统。以此防止未授权基因检测的产生，保护患者和医院双方的权限。
百奥利盟和复旦儿科可以体会到家长对于患儿基因检测的情况和进度的关心。为此，通过和内部实验室LIMS系统进行无缝对接，平台上实时展示着样本的检测进度，以便患儿家长还查询。当检测实验完成后，报告也同样会传输到平台上，以便医生与患者共同查阅。如果检测过程中，发现样本有问题，需要重新取样，也可以通过平台回传相关消息。
遗传检测协作网络平台并不仅仅是一个检测信息互传的窗口。平台上亦可支持由复旦儿科医生与外院专家间的远程会诊，双方各可就有问题需要探讨的若干订单在平台上进行沟通及文件传输，所有的沟通都可留痕，当有新回复时，可自动提醒对应用户。
百奥利盟希望，借助这一平台，打通医生、患者、检验实验室等节点间的数据无缝在线联通，推广基因检测惠及的人群，为广大患儿能早一天回复健康贡献出自己的一份力量。
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