上周末（2017-7-15~2017-7-16），由中国抗癌协会主办的第二期肿瘤遗传咨询培训班在北京隆重开展，就分子检测的规范性以及遗传咨询的专业性进行了培训。在培训班的第一节课上，李金明主任重申了质量保证在NGS实验室规范运行的重要性。并分享了如何从分析前，分析中，和分析后的多个关键节点对质量保证进行落实。

（李金明主任提出的质量保证关键点）

        其后，与会的各位专家也向学员们对遗传咨询所需要的知识和技巧进行了全方位的讲解。在基因诊断的实施方面，张濛博士分享了北京肿瘤医院分子检测中心的成功经验。

（图为张濛博士向大家分享分子检测中心信息化构建）

        在会议的压轴阶段，百奥利盟有幸受邀分享了实验室信息管理系统的由来与重要性，并和大家探讨了LIMS在实验室规范中的意义。

（图为百奥利盟副总经理朱丽玮）

    在上世纪八十年代，LIMS系统为了帮助化工和制药厂达成更高效的管理而诞生；十年后，美国FDA出台了FDA 21 CFR Part 11 和电子记录新规定，大家发现了LIMS在信息的跟踪保存追溯方面的优势，这项规定一来承认了LIMS在制药行业中的重要性，二来也为后续LIMS的开发作出了指引和规范。因此，LIMS也在临床检验的领域迅速得到应用，到了千禧年初，以C/S 架构为代表的LIS系统涵盖了临床普检里面的样本登记，仪器交互，报告生成等环节。

本世纪第一个十年，随着基因技术的飞跃式发展，基因检测的应用被提上日程。然而，基因检测手工操作实验流程长，产物繁多，容易污染，需要多组织共同协作的特点，却限制了其自身的管理实效性。这就催生了新一代以服务器为中心的B/S 架构LIMS室系统，LIMS的职能逐渐从辅助实验室运转提升到统筹整个实验室的运转进行规范化统筹，我们百奥利盟的Bio-LIMS®智慧实验室系统也是在这个时候创建。

    在随后的七年时间，Bio-LIMS®系统逐步受到各类实验室认证的青睐（CAP，CLIA，15189等），而这些认证中对实验室管理系统作出的硬性要求，也使得Bio-LIMS®成为实验室规范化运转的重要体现，帮助分子实验室达成精细化管理，从而对其质量保证体系进行系统性的全面落实。

（LIMS发展历程）

        培训班的最后，会场主持，中国抗癌协会家族遗传性肿瘤协作组贾淑芹秘书长点评了Bio-LIMS®系统对分子检测中心的帮助，并赞扬了百奥利盟埋头实干，低调务实的朴实作风。

（图为贾淑芹秘书长对会议进行总结）

        在行业的肯定中百奥利盟也向大家介绍了2017年7月发布的全新Bio-LIMS®V6.0系统，该版本在秉承百奥利盟一贯的严谨设计理念的基础上，植入了大量的语音输入、触屏应用等技术，为数据采集和应用提供全新的感受，使得系统与实验室运转得到更紧密的结合。

（Bio-LIMS®V6.0 3D样本库应用）

（Bio-LIMS®V6.0触屏实验室控制中心）

（Bio-LIMS®V6.0家系统一键生成/更新应用）

        7年弹指一间，百奥利盟将继往开来，砥砺前行，践行我们的理念-让实验室管理充满智慧。为精准医疗行业的发展铺设好跑道！

（会前，公司CTO倪毅和经理孙昊向卫计委临检中心主任李金明介绍了Bio-LIMS®，得到了李主任的肯定）